lip3000脂質體3000是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有雙分子層結構的的封閉囊泡，稱為脂質體。藥劑學定義脂質體(liposome):系指將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體。
使用試劑，您可以獲得：
1、在多種細胞系中具有*地轉染效率和較高水平地重組蛋白表達。
2、傳輸siRNA的優異性能。
3、在有血清存在的情況下可保證轉染效力——轉染后無需更換培養基。
4、保證可以用于高通量應用的試劑。
5、用于建立穩定細胞系的可靠試劑lip3000脂質體3000試劑為大多數細胞提供了zui高的轉染效率和活性。當存在血清或用于進行蛋白表達的細胞系（如COS-7，CHO和293）時，
lip3000脂質體3000尤為有效，效率可超過90%。
注意事項：
要求細胞鋪板密度較高，以90%-95%為佳，這有助于減少陽離子脂質體細胞毒性造成的影響?？捎糜谟醒迮囵B基的轉染，并且轉染前后不需要換培養基，使得操作方便了許多，但是要注意制備轉染復合物時要求用無血清培養基稀釋DNA和轉染試劑，因為血清會影響復合物的形成。
復合物形成后是可以加入血清。這里要特別注意檢測所用的無血清培養基是否能和lip3000脂質體3000匹配，比如已知CD293,SFMII,VP-SFM就不行。此外還應該留意，如果研究的基因要求比較長的表達時間，比如細胞周期相關基因，或者時細胞表面蛋白，選擇細胞鋪板密較低的轉染試劑，不適合用lip3000脂質體3000。
對于大多數陽離子脂質體試劑，應優化DNA濃度和陽離子脂質體試劑量以得到zui大的轉染效率。DNA和轉染試劑的比例，通常推薦是1:2或者1:3，優化可以從0.5-5之間慢慢試。使用小劑量確定的優化條件可以用于進行大劑量的轉染，只要根據培養板表面比例線性增加鋪板細胞的數目、陽離子脂質體試劑和DNA量就可以了。
還有轉染的時候培養基中不能添加抗生素?？股?，比如青霉素和鏈霉素，一般對于真核細胞無毒，但陽離子脂質體試劑增加了細胞的通透性，使抗生素可以進入細胞。這降低了細胞的活性，導致轉染效率低。所以，在轉染培養基中不能使用抗生素，甚至在準備轉染前進行細胞鋪板時也要避免使用抗生素。這樣，在轉染前就不必潤洗細胞。對于穩定轉染，不要在選擇性培養基中使用青霉素和鏈霉素，因為這些抗生素是GENETICIN選擇性抗生素的競爭性抑制劑。另外，為了保證無血清培養基中細胞的健康生長，使用比含血清培養基更少的抗生素量。
陽離子脂質體應該在4度保存，要注意避免多次反復長時間開蓋，因為可能會導致脂質體氧化而影響轉染效率。當然還有要注意質粒的質量，質粒的內毒素是轉染的大敵。
