• Valinomycin 纈氨霉素（抗生素）
• 型號：FS0042
• 報價：520
• 地區：上海市
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• Valinomycin 纈氨霉素（抗生素）CAS號:2001-95-8能選擇地與K+離子結合形成脂溶性復合物，使K+容易得通過膜脂雙層 纈氨霉素是呼吸鏈離子載體抑制劑，通過增加線粒體內膜對K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用產生。
• 021-34600120

Valinomycin 纈氨霉素（抗生素）

產品屬性：

CAS號:2001-95-8

英文名稱:VALINOMYCIN

英文同義詞:nsc122023;-valyl)[qr];valinomicin;VALINOMYCIN;nsc122023[qr];valinomicin[qr];VALINOMYCIN 99%;Valinomycin,90%;Valinomycin,96%;antibioticn-329b

中文名稱:纈氨霉素 Valinomycin 纈氨霉素（抗生素）

中文同義詞:氨基霉素;凡林霉素;纈氨霉素;鉀離子載體 I;(+)-纈氨霉素;纈氨霉素 ,90%;纈氨霉素(+4℃)

CBNumber：CB7199194

分子式:C₅₄H₉₀N₆O₁₈

分子量:1111.32

溶解性：Soluble in DMSO at 10mg/ml. Insoluble in water

化學結構式：

保存與運輸條件：

冰袋運輸，儲存條件 :2-8℃保存

性質、用途與生產工藝：

 能選擇地與K+離子結合形成脂溶性復合物，使K+容易得通過膜脂雙層 纈氨霉素是呼吸鏈離子載體抑制劑，通過增加線粒體內膜對K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用 產生 纈氨霉素由鏈霉菌(Bacterium streptomyces)產生。能選擇地與K+離子結合形成脂溶性復合物，使K+容易得通過膜脂雙層 纈氨霉素是呼吸鏈離子載體抑制劑，通過增加線粒體內膜對K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用 產生 纈氨霉素由鏈霉菌(Bacterium streptomyces)產生。

是一種由12個氨基酸組成的環形小肽，它是一種脂溶性的抗生素。將纈氨霉素插入脂質體后，通過環的疏水面與脂雙層相連， 極性的內部能精確地固定K+。它在一側結合K+,然后向內側移動通過脂雙層， 在另一側將K+釋放到細胞內。纈氨酶素可使K+的擴散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的擴散速度。

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