- Snailase 蝸牛酶 核酸純化與電泳
- 型號：FSF0006
- 報價：80
- 地區(qū)：上海市
- Snailase 蝸牛酶 核酸純化與電泳 蝸牛酶（Snailase），是從蝸牛嗦囊和消化道提煉和制備的一種混合酶，含纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶、淀粉酶、脫羧酶、蛋白酶等20多種酶，能夠用于酵母細胞壁的溶解，廣泛用于細胞生物學和基因工程學研究
- 021-34600120
Snailase 蝸牛酶
產(chǎn)品信息
Snailase 蝸牛酶 核酸純化與電泳 Snailase 蝸牛酶 核酸純化與電泳
| 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格（元） |
| FSF0006-1g | Snailase 蝸牛酶 | 1g | 80.00 |
| FSF0006-5g | Snailase 蝸牛酶 | 5g | 200.00 |
| FSF0006-25g | Snailase 蝸牛酶 | 25g | 680.00 |
產(chǎn)品描述
蝸牛酶（Snailase），是從蝸牛嗦囊和消化道提煉和制備的一種混合酶，含纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶、淀粉酶、脫羧酶、蛋白酶等20多種酶，能夠用于酵母細胞壁的溶解，廣泛用于細胞生物學和基因工程學研究。還能用作飼料添加劑，提高飼料的消化率；也可用作果汁澄清、果醬制作。
蝸牛酶（Snailase），是從蝸牛嗦囊和消化道提煉和制備的一種混合酶，含纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶、淀粉酶、脫羧酶、蛋白酶等20多種酶，能夠用于酵母細胞壁的溶解，廣泛用于細胞生物學和基因工程學研究。還能用作飼料添加劑，提高飼料的消化率；也可用作果汁澄清、果醬制作。
酶活性鑒定方法
將蝸牛酶溶解于SED緩沖液，配制10mg/ml的濃度。取1ml處理好的酵母懸液，加入250µl（10mg/ml）的蝸牛酶，混勻后于30℃酶解2h。
SE緩沖液：1M 山梨醇，25mM EDTA, pH 8.0；
SED緩沖液：19ml SE 緩沖液加入1ml DTT；
酶活性鑒定結果
破壁率：pH5.8～7.2等滲的山梨醇溶液中，每g細胞經(jīng)30～40mg酶在37℃酶解1h，即可溶解細胞壁，破壁率80～90%以上。
破壁活性：每μg的酶，30℃，2h內可有效降解1.28×106個酵母細胞。
不同酶量對相同酵母細胞的破壁作用：以6.2×108個酵母細胞為研究對象，隨酶量的增加，更多的酵母被消化。1h內，80μg時酶的作用效率越高，800μg時被消化的酵母越多。
酶活性持續(xù)性：連續(xù)時間抽樣后經(jīng)濁度和蛋白浸出量分析表明，30℃，1h，酶活性具有持續(xù)活性。
破壁率：pH5.8～7.2等滲的山梨醇溶液中，每g細胞經(jīng)30～40mg酶在37℃酶解1h，即可溶解細胞壁，破壁率80～90%以上。
破壁活性：每μg的酶，30℃，2h內可有效降解1.28×106個酵母細胞。
不同酶量對相同酵母細胞的破壁作用：以6.2×108個酵母細胞為研究對象，隨酶量的增加，更多的酵母被消化。1h內，80μg時酶的作用效率越高，800μg時被消化的酵母越多。
酶活性持續(xù)性：連續(xù)時間抽樣后經(jīng)濁度和蛋白浸出量分析表明，30℃，1h，酶活性具有持續(xù)活性。
破壁率：pH5.8～7.2等滲的山梨醇溶液中，每g細胞經(jīng)30～40mg酶在37℃酶解1h，即可溶解細胞壁，破壁率80～90%以上。
破壁活性：每μg的酶，30℃，2h內可有效降解1.28×106個酵母細胞。
不同酶量對相同酵母細胞的破壁作用：以6.2×108個酵母細胞為研究對象，隨酶量的增加，更多的酵母被消化。1h內，80μg時酶的作用效率越高，800μg時被消化的酵母越多。
酶活性持續(xù)性：連續(xù)時間抽樣后經(jīng)濁度和蛋白浸出量分析表明，30℃，1h，酶活性具有持續(xù)活性。
破壁率：pH5.8～7.2等滲的山梨醇溶液中，每g細胞經(jīng)30～40mg酶在37℃酶解1h，即可溶解細胞壁，破壁率80～90%以上。
破壁活性：每μg的酶，30℃，2h內可有效降解1.28×106個酵母細胞。
不同酶量對相同酵母細胞的破壁作用：以6.2×108個酵母細胞為研究對象，隨酶量的增加，更多的酵母被消化。1h內，80μg時酶的作用效率越高，800μg時被消化的酵母越多。
酶活性持續(xù)性：連續(xù)時間抽樣后經(jīng)濁度和蛋白浸出量分析表明，30℃，1h，酶活性具有持續(xù)活性。
注意事項
為了您的健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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